口罩国标检测

随着全球疫情延,口罩的质量关乎使用人群的安全以及企业声誉;中测通作为第三方综合检测机构,拥有先进的防护及医用口罩检测仪器,可以帮企业找到产品质量的缺陷,控制产品风险,现实验室对全球开放,为口罩制造商及贸易商提供质量测试,适用标准:GB2626,GB/T32610,GB/38880-2020,YYT0969,YY0469,GB19083,T/CTCA 1-2015,T/CTCA 7-2019,T/C

随着全球疫情延,口罩的质量关乎使用人群的安全以及企业声誉;
中测通作为第三方综合检测机构,拥有先进的防护及医用口罩检测仪器,可以帮企业找到产品质量的缺陷,控制产品风险,现实验室对全球开放,为口罩制造商及贸易商提供质量测试,适用标准:GB2626,GB/T32610,GB/38880-2020,YYT0969,YY0469,GB19083,T/CTCA 1-2015,T/CTCA 7-2019,T/CNTAC55-2020,T/CNITA09104-2020,T/GDMDMA0005-2020等,详情如下

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办理流程:
1;咨询我司工作人员
2;确定测试标准及项目
3;签订报价合同
4;寄出样品到我司
5;支付测试费用以及填写测试申请表
6;我司收到样品,安排至实验室测试
7;测试通过,出具测试报告

 

可以咨询我们在线客服或者直接拨打电话18033440012咨询


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       现在欧盟国家的新冠肺炎的情况,不容乐观,据有关报道,目前为止已有12个国家封城,为了避免形式更加严峻,封城也是无奈之举,我们国内现在还有很多口罩厂家有将口罩卖出欧盟各国的业务,那么医用口罩出口欧盟需要符合什么测试标准呢?下面就给大家讲一下
 
       医用防护口罩由口罩面体和拉紧带组成,其中口罩面体分为内、中、外三层,内层为普通卫生纱布或无纺布,中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层,外层为无纺布或超薄聚丙烯熔喷材料层。这种高效医用防护口罩疏水透气性强,对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著,总体过滤效果良好,所用材料无毒无害,佩带舒适,口罩出口欧盟需要符合EN14683的测试标准,拿着合格的报告加相关的技术文件资料去注册欧代,即可出口,下面给大家简单讲解一下这个测试项目以及测试流程。
 
医用口罩EN 14683测试项目:
 
1;基本要求
2;细菌过滤效率(BFE)
3;  压力差
4;飞溅阻力
5;微生物洁净度(初始污染菌)
 
测试流程:
 
1;双方确认检测标准、费用、样品量
2;签订报价合同
3;寄出样品(150pcs)到我司
4;支付测试费用,填写测试申请表
5;我司安排测试
6;测试合格,出具CNAS资质检测报告
     (测试不合格会出具数据通知函,整改后重测)
7;寄出发票,检测报告
 
 
我司实验室具备医用口罩EN 14683测试标准的CNAS资质,是监管局推荐办理口罩CE认证以及医用口罩欧代服务的白名单机构,测试周期为10个工作日,可加急服务,价格优惠,凭报告可在我司办理欧代注册,费用咨询热线:18033440012 杨生
 


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       现在欧盟国家的新冠肺炎的情况,不容乐观,据有关报道,目前为止已有12个国家封城,为了避免形式更加严峻,封城也是无奈之举,我们国内现在还有很多口罩厂家有将口罩卖出欧盟各国的业务,那么医用口罩出口欧盟需要符合什么测试标准呢?下面就给大家讲一下
 
       医用防护口罩由口罩面体和拉紧带组成,其中口罩面体分为内、中、外三层,内层为普通卫生纱布或无纺布,中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层,外层为无纺布或超薄聚丙烯熔喷材料层。这种高效医用防护口罩疏水透气性强,对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著,总体过滤效果良好,所用材料无毒无害,佩带舒适,口罩出口欧盟需要符合EN14683的测试标准,拿着合格的报告加相关的技术文件资料去注册欧代,即可出口,下面给大家简单讲解一下这个测试项目以及测试流程。
 
医用口罩EN 14683测试项目:
 
1;基本要求
2;细菌过滤效率(BFE)
3;  压力差
4;飞溅阻力
5;微生物洁净度(初始污染菌)
 
测试流程:
 
1;双方确认检测标准、费用、样品量
2;签订报价合同
3;寄出样品(150pcs)到我司
4;支付测试费用,填写测试申请表
5;我司安排测试
6;测试合格,出具CNAS资质检测报告
     (测试不合格会出具数据通知函,整改后重测)
7;寄出发票,检测报告
 
 
我司实验室具备医用口罩EN 14683测试标准的CNAS资质,是监管局推荐办理口罩CE认证以及医用口罩欧代服务的白名单机构,测试周期为10个工作日,可加急服务,价格优惠,凭报告可在我司办理欧代注册,费用咨询热线:18033440012 杨生
 


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       现在欧盟国家的新冠肺炎的情况,不容乐观,据有关报道,目前为止已有12个国家封城,为了避免形式更加严峻,封城也是无奈之举,我们国内现在还有很多口罩厂家有将口罩卖出欧盟各国的业务,那么医用口罩出口欧盟需要符合什么测试标准呢?下面就给大家讲一下
 
       医用防护口罩由口罩面体和拉紧带组成,其中口罩面体分为内、中、外三层,内层为普通卫生纱布或无纺布,中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层,外层为无纺布或超薄聚丙烯熔喷材料层。这种高效医用防护口罩疏水透气性强,对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著,总体过滤效果良好,所用材料无毒无害,佩带舒适,口罩出口欧盟需要符合EN14683的测试标准,拿着合格的报告加相关的技术文件资料去注册欧代,即可出口,下面给大家简单讲解一下这个测试项目以及测试流程。
 
医用口罩EN 14683测试项目:
 
1;基本要求
2;细菌过滤效率(BFE)
3;  压力差
4;飞溅阻力
5;微生物洁净度(初始污染菌)
 
测试流程:
 
1;双方确认检测标准、费用、样品量
2;签订报价合同
3;寄出样品(150pcs)到我司
4;支付测试费用,填写测试申请表
5;我司安排测试
6;测试合格,出具CNAS资质检测报告
     (测试不合格会出具数据通知函,整改后重测)
7;寄出发票,检测报告
 
 
我司实验室具备医用口罩EN 14683测试标准的CNAS资质,是监管局推荐办理口罩CE认证以及医用口罩欧代服务的白名单机构,测试周期为10个工作日,可加急服务,价格优惠,凭报告可在我司办理欧代注册,费用咨询热线:18033440012 杨生
 


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