欧盟口罩EN 149:2001+A1:2009检测标准

欧盟口罩EN 149:2001+A1:2009检测标准

EN149检测标准是由欧盟标准委员会发布呼吸防护装具认证标准。标准是将粒状物防护滤材分为固态粒子防护与液态粒子防护两种,分别以NaCL(氯化钠)与DOP(石蜡油)气溶胶测试并分级。 合格的固态粒子防护滤材根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)、P2(FFP2)与P3(FFP3)三级,其中以P3防护性能最佳,而P1防护性能最低。液态粒子防护滤材分为P2与P3两级,P3的防护性能高于P2。 CE认证

EN149检测标准是由欧盟标准委员会发布呼吸防护装具认证标准。标准是将粒状物防护滤材分为固态粒子防护与液态粒子防护两种,分别以NaCL(氯化钠)与DOP(石蜡油)气溶胶测试并分级。
 
合格的固态粒子防护滤材根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)、P2(FFP2)与P3(FFP3)三级,其中以P3防护性能最佳,而P1防护性能最低。液态粒子防护滤材分为P2与P3两级,P3的防护性能高于P2。
 
CE认证EN149标准将口罩根据过滤效果定义为三种类型:FFP1过滤至少80%的颗粒;FFP2过滤至少94%的颗粒;FFP3过滤至少99%的颗粒。
 
我司已获得EN149测试全项目的CNAS资质,可以进行测试并出具符合规定的报告,报告可申请CE证书。
 
以下是详细的测试项目;

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办理流程:
1;确认测试项目
2;确认测试费用及周期
3;签订报价合同并回传
4;支付测试费用
5;填写测试申请表
6;进行测试
7;测试结束,合格(出具草稿报告确认信息)不合格(出具整改通知)
8;寄出正式报告,发票。

周期以我司报价合同为准

EN149测试咨询热线:18033440012(微信同号)
 
相关技术文件请参考附件;


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       现在欧盟国家的新冠肺炎的情况,不容乐观,据有关报道,目前为止已有12个国家封城,为了避免形式更加严峻,封城也是无奈之举,我们国内现在还有很多口罩厂家有将口罩卖出欧盟各国的业务,那么医用口罩出口欧盟需要符合什么测试标准呢?下面就给大家讲一下
 
       医用防护口罩由口罩面体和拉紧带组成,其中口罩面体分为内、中、外三层,内层为普通卫生纱布或无纺布,中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层,外层为无纺布或超薄聚丙烯熔喷材料层。这种高效医用防护口罩疏水透气性强,对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著,总体过滤效果良好,所用材料无毒无害,佩带舒适,口罩出口欧盟需要符合EN14683的测试标准,拿着合格的报告加相关的技术文件资料去注册欧代,即可出口,下面给大家简单讲解一下这个测试项目以及测试流程。
 
医用口罩EN 14683测试项目:
 
1;基本要求
2;细菌过滤效率(BFE)
3;  压力差
4;飞溅阻力
5;微生物洁净度(初始污染菌)
 
测试流程:
 
1;双方确认检测标准、费用、样品量
2;签订报价合同
3;寄出样品(150pcs)到我司
4;支付测试费用,填写测试申请表
5;我司安排测试
6;测试合格,出具CNAS资质检测报告
     (测试不合格会出具数据通知函,整改后重测)
7;寄出发票,检测报告
 
 
我司实验室具备医用口罩EN 14683测试标准的CNAS资质,是监管局推荐办理口罩CE认证以及医用口罩欧代服务的白名单机构,测试周期为10个工作日,可加急服务,价格优惠,凭报告可在我司办理欧代注册,费用咨询热线:18033440012 杨生
 


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       现在欧盟国家的新冠肺炎的情况,不容乐观,据有关报道,目前为止已有12个国家封城,为了避免形式更加严峻,封城也是无奈之举,我们国内现在还有很多口罩厂家有将口罩卖出欧盟各国的业务,那么医用口罩出口欧盟需要符合什么测试标准呢?下面就给大家讲一下
 
       医用防护口罩由口罩面体和拉紧带组成,其中口罩面体分为内、中、外三层,内层为普通卫生纱布或无纺布,中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层,外层为无纺布或超薄聚丙烯熔喷材料层。这种高效医用防护口罩疏水透气性强,对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著,总体过滤效果良好,所用材料无毒无害,佩带舒适,口罩出口欧盟需要符合EN14683的测试标准,拿着合格的报告加相关的技术文件资料去注册欧代,即可出口,下面给大家简单讲解一下这个测试项目以及测试流程。
 
医用口罩EN 14683测试项目:
 
1;基本要求
2;细菌过滤效率(BFE)
3;  压力差
4;飞溅阻力
5;微生物洁净度(初始污染菌)
 
测试流程:
 
1;双方确认检测标准、费用、样品量
2;签订报价合同
3;寄出样品(150pcs)到我司
4;支付测试费用,填写测试申请表
5;我司安排测试
6;测试合格,出具CNAS资质检测报告
     (测试不合格会出具数据通知函,整改后重测)
7;寄出发票,检测报告
 
 
我司实验室具备医用口罩EN 14683测试标准的CNAS资质,是监管局推荐办理口罩CE认证以及医用口罩欧代服务的白名单机构,测试周期为10个工作日,可加急服务,价格优惠,凭报告可在我司办理欧代注册,费用咨询热线:18033440012 杨生
 


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       现在欧盟国家的新冠肺炎的情况,不容乐观,据有关报道,目前为止已有12个国家封城,为了避免形式更加严峻,封城也是无奈之举,我们国内现在还有很多口罩厂家有将口罩卖出欧盟各国的业务,那么医用口罩出口欧盟需要符合什么测试标准呢?下面就给大家讲一下
 
       医用防护口罩由口罩面体和拉紧带组成,其中口罩面体分为内、中、外三层,内层为普通卫生纱布或无纺布,中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层,外层为无纺布或超薄聚丙烯熔喷材料层。这种高效医用防护口罩疏水透气性强,对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著,总体过滤效果良好,所用材料无毒无害,佩带舒适,口罩出口欧盟需要符合EN14683的测试标准,拿着合格的报告加相关的技术文件资料去注册欧代,即可出口,下面给大家简单讲解一下这个测试项目以及测试流程。
 
医用口罩EN 14683测试项目:
 
1;基本要求
2;细菌过滤效率(BFE)
3;  压力差
4;飞溅阻力
5;微生物洁净度(初始污染菌)
 
测试流程:
 
1;双方确认检测标准、费用、样品量
2;签订报价合同
3;寄出样品(150pcs)到我司
4;支付测试费用,填写测试申请表
5;我司安排测试
6;测试合格,出具CNAS资质检测报告
     (测试不合格会出具数据通知函,整改后重测)
7;寄出发票,检测报告
 
 
我司实验室具备医用口罩EN 14683测试标准的CNAS资质,是监管局推荐办理口罩CE认证以及医用口罩欧代服务的白名单机构,测试周期为10个工作日,可加急服务,价格优惠,凭报告可在我司办理欧代注册,费用咨询热线:18033440012 杨生
 


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